摘要：

近日，糖吉醫(yī)療陸續(xù)獲得一批海外專利授權(quán)文件，包括1件美國專利商標局（USPTO）授權(quán)，1件歐洲專利局（EPO）授權(quán)，和1件加拿大專利局（CPO）授權(quán)。此次獲得授權(quán)的3項國際專利分別涉及腸道隔離膜管釋放器、胃導(dǎo)流器及其消化道抗菌導(dǎo)管以及十二指腸內(nèi)置空腸套管釋放系統(tǒng)及其方法。其中美國發(fā)明專利是美國專利商標局經(jīng)過三年多的嚴格審查及多輪國際專家答辯，在充分確認其國際先進性后，最終成功獲得正式授權(quán)。

正文：

回溯中國醫(yī)療器械近三十年發(fā)展歷程，從代理、仿制、到實現(xiàn)國產(chǎn)替代，再到鼓勵自主創(chuàng)新。隨著國家政策的傾斜紅利，國內(nèi)醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈得到了蓬勃發(fā)展，全球研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈往中國轉(zhuǎn)移帶來的人才與資金流入為國內(nèi)醫(yī)療創(chuàng)新帶來豐富的可能性。技術(shù)水平與全球接軌以后，本土企業(yè)國際化是必然的趨勢，而企業(yè)國際化離不開知識產(chǎn)權(quán)的戰(zhàn)略布局。

作為中國代謝病內(nèi)鏡介入治療這一賽道上的先行者和領(lǐng)跑者，掌握核心關(guān)鍵技術(shù)，走自主創(chuàng)新之路，是糖吉醫(yī)療贏得全球化業(yè)務(wù)競爭優(yōu)勢的重要戰(zhàn)略部署。秉承“科技創(chuàng)新引領(lǐng)未來，知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)造財富”的知識產(chǎn)權(quán)方針，公司在研發(fā)初期即已制訂了知識產(chǎn)權(quán)內(nèi)部激勵機制，以確保糖吉醫(yī)療在自主創(chuàng)新開發(fā)的過程中不斷有效提高核心競爭力。

歷經(jīng)7年刻苦攻關(guān)，糖吉醫(yī)療已經(jīng)圍繞胃轉(zhuǎn)流支架系統(tǒng)等多項產(chǎn)品模塊建立了科學(xué)有效的全球知識產(chǎn)權(quán)保護矩陣，并在包括消化道固定、薄壁膜材料成型、連續(xù)覆膜等在內(nèi)的各項關(guān)鍵技術(shù)中，形成了一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)和核心競爭力的內(nèi)鏡介入先進技術(shù)。截止目前，糖吉醫(yī)療已擁有65項國內(nèi)外專利授權(quán)及申請（4個PCT），并已獲得11個指定國/區(qū)域授權(quán)，剩余10個已進入指定國家，涉及歐美、加拿大、澳大利亞等18個國家。糖吉醫(yī)療正在用科技創(chuàng)新力量擴大技術(shù)覆蓋范圍，以提升企業(yè)應(yīng)對風險的能力，構(gòu)筑競爭壁壘。

全球化的競爭需要專利“保駕護航“，“中國創(chuàng)造”依然任重道遠。為了加大國際市場開拓和培育，公司也在逐步加強注冊申報力度。這也意味著糖吉醫(yī)療的產(chǎn)品及技術(shù)將不斷經(jīng)歷國際醫(yī)療監(jiān)管系統(tǒng)中復(fù)雜的臨床、法規(guī)考核，同時需要更深入全面的產(chǎn)品測試，包括系統(tǒng)測試、動物實驗和人體臨床試驗等，以保證糖吉的創(chuàng)新技術(shù)能夠提供更安全、更有效的內(nèi)鏡介入臨床救治方案。可以預(yù)見，該技術(shù)一經(jīng)上市將有望為患有肥胖癥、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病等代謝性疾病的患者帶來“治愈之光”。

糖吉醫(yī)療堅信，只有滿足臨床需求導(dǎo)向的創(chuàng)新才是能夠真正解決臨床醫(yī)患難題的產(chǎn)品，才具備可持續(xù)發(fā)展的可能。未來，糖吉醫(yī)療將繼續(xù)以創(chuàng)新引領(lǐng)發(fā)展，不斷推出突破性、更安全優(yōu)效的臨床解決方案，將創(chuàng)新基因充分融合到自身的體系，持續(xù)在全球開展專利布局與關(guān)鍵技術(shù)保護，為中國把握內(nèi)鏡介入發(fā)展主動權(quán)和話語權(quán)提供支撐；并依托“醫(yī)工研產(chǎn)商”的全價值流程，錨定未滿足的臨床需求，布局世界市場的道路，持續(xù)助力企業(yè)蓬勃發(fā)展。

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