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復(fù)星醫(yī)藥:控股子公司與MPP就新冠口服藥物授權(quán)生產(chǎn)簽訂協(xié)議

中華網(wǎng)財經(jīng)訊,1月21日,復(fù)星醫(yī)藥公告,1月7日,控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與MPP就新冠口服藥物Molnupiravir授權(quán)生產(chǎn)等事宜簽訂《分許可協(xié)議》。本次許可項下合作藥物在商業(yè)化生產(chǎn)前,尚需完成相關(guān)技術(shù)交接且生產(chǎn)設(shè)施需經(jīng)SRA批準(zhǔn)或通過WHO PQ認(rèn)證;本次許可對本集團當(dāng)期及未來收入和利潤的影響尚無法預(yù)計。

本次許可內(nèi)容:MPP(即“藥品專利池組織”)授予本公司控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在區(qū)域內(nèi)使用相關(guān)專利和專有技術(shù)對在研新冠治療口服藥物Molnupiravir(MK-4482和EIDD-2801)開展生產(chǎn)、商業(yè)化及相關(guān)權(quán)利的非獨家許可。本次許可為非獨家許可;獲許可區(qū)域為印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105個中低收入國家/地區(qū),不包括中國。

根據(jù)公開信息,截至本公告日,于全球范圍內(nèi),該藥物僅(其中主要)獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)的附條件上市批準(zhǔn)、美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的緊急使用授權(quán)(EUA)、日本厚生勞動省的緊急特例批準(zhǔn)等。截至本公告日,該合作藥物的臨床數(shù)據(jù)仍有限,使用該藥物可能會發(fā)生未曾報告過的嚴(yán)重不良事件或非預(yù)期的不良事件。

財報顯示,復(fù)星醫(yī)藥2021年前三季度累計實現(xiàn)營業(yè)收入270.48億元,同比增長22.38%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東凈利潤35.65億元,同比增長43.80%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤24.75億元,同比增長20.19%。

其中,三季度,復(fù)星醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入達到100.96億元,同比增長25.03%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東凈利潤達到10.82億元,同比增長41.62%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤9.05億元,同比增長19.84%。

毛利率方面,復(fù)星醫(yī)藥前三季度的毛利率為50.53%、銷售費用率為25.19%,分別同比下降5.3%和3.2%。

截止1月21日收盤,復(fù)星醫(yī)藥收于51.42元/股,漲幅為5.98%,總市值約1318億元。

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